Glossaire
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A
- Acétaminophène
- composant de plusieurs des analgésiques en vente libre (comme Tylenol®) et des médicaments contre le rhume. Il diminue la fièvre et la sensibilité à la douleur.
- Acide nucléique
- molécules dans des cellules vivantes qui contiennent l'information héréditaire. La présence d'ADN et d'ARN, les principaux types d'acide nucléique, permet la réplication des cellules.
- Acides aminés
- molécules qui contiennent de l'azote. Les protéines, aussi bien dans les aliments que dans les tissus humains, sont composées de chaînes de divers acides aminés. Il y a 22 acides aminés connus et la séquence de ces acides aminés est responsable des caractéristiques distinctes de chaque protéine.
- Aigu
- infection à court terme.
- ALT
- alanine aminotransférase. Il s'agit d'un type d'enzyme naturellement présente dans le foie. Lorsque les cellules hépatiques sont endommagées, cette enzyme fuit dans le sang. Par conséquent, des taux constamment anormaux de cette enzyme dans le sang indiquent qu'il y a peut-être inflammation du foie ou lésions du foie.
- Analogue
- en chimie, un composé dont la structure est semblable à celle d'un autre composé mais qui en diffère pour ce qui est de certains composants ou de son profil structurel qui peuvent avoir une action métabolique semblable ou contraire.
- Anémie
- une diminution de la capacité du sang à transporter l'oxygène des poumons partout dans le corps. Elle est mise en évidence par une diminution du taux d'hémoglobine ou la numération des globules rouges. Elle peut provoquer une fatigue et/ou un essouflement. Elle nécessite parfois une transfusion sanguine.
- Anneaux Kayser-Fleischer
- anneaux brun-doré dans la cornée dus au dépôt de cuivre dans la maladie de Wilson.
- Anticorps
- molécule protéinique immune qui est produite lorsque des bactéries, un virus ou une substance protéinique étrangère entre dans votre corps. Un anticorps spécifique est produit contre chaque envahisseur.
- Antigène
- toute substance qui incite le système immun à produire des anticorps. Le virus de l'hépatite C est un exemple d'antigène.
- Antiviral
- une substance ou un processus qui détruit un virus ou l'empêche de se reproduire.
- Ascite
- gonflement de l'abdomen dû à une accumulation de liquide dans le péritoine. Elle peut être importante et plus ou moins gênante, l'apport de sel peut la majorer. Elle peut être diminuée par la prise de médicaments diurétiques et/ou une ponction d'ascite.
- AST
- aspartate aminotransférase. Une enzyme normalement présente dans les cellules du foie qui peut fuir de ces cellules dans le sang lorsque les cellules du foie sont endommagées. On croit que l'ALT est un indicateur plus spécifique d'inflammation puisque l'AST est aussi présente dans d'autres organes comme le cœur et les muscles du squelette.
- Autoimmune
- dirigé contre les propres tissus du corps ex. hépatite autoimmune.
B
- Bile
- une substance sécrétée par le foie qui aide à la digestion des graisses. Elle est conservée dans la vésicule biliaire jusqu'à ce qu'on en ait besoin.
- Bilirubine
- une substance jaune formée lorsque les globules rouges vieillissent et se décomposent. Le foie décompose habituellement la bilirubine pour l'excrétion. Cependant, si le foie ne fonctionne plus adéquatement, la bilirubine peut s'accumuler dans le courant sanguin causant la jaunisse (ictère).
- Biopsie du foie
- un procédé diagnostique utilisé pour obtenir une petite quantité de tissu hépatique qui peut être examiné sous microscope pour aider à identifier la cause ou le stade d'une maladie du foie. Sous anesthésie locale, une aiguille est insérée dans le foie pour en retirer un petit morceau.
C
- Calculs biliaires
- amas solides de cristaux de cholestérol ou de matériel pigmenté qui se forment dans la vésicule biliaire ou les voies biliaires. Ils peuvent obstruer le débit de la bile et provoquer de la douleur.
- Carcinome hépatocellulaire
- cancer du foie.
- Cellules de Kupffer
- cellules "nécrophages" qui enlèvent les matières étrangères, les cellules sanguines usées et les bactéries du foie.
- Cholestase
- blocage ou suppression du débit de la bile dans les canaux biliaires. Les causes peuvent être intrahépatiques ou extrahépatiques. Cette cholestase est mesurée par un bilan sanguin hépatique.
- Chronique
- L'hépatite C chronique persiste plus de 6 mois et habituellement durant des années.
- Cirrhose
- cicatrisation du foie lorsqu'il tente de se protéger contre l'inflammation. Le sang ne peut pas circuler librement dans un foie cicatrisé et ainsi le foie ne peut plus effectuer ses fonctions normales.
- Cirrhose cryptogénétique
- cirrhose d'origine inconnue ou cachée.
- Contre-indication
- une circonstance spécifique lorsque l'utilisation de certains traitements pourrait être nocive.
D
- Décompensation
- diminution des fonctions hépatiques liée à l'incapacité du foie de compenser les lésions ou dommages.
- Diagnostic
- détermination de la présence d'une maladie ou infection spécifique, habituellement basée sur l'évaluation des symptômes des patients et des résultats de tests de laboratoire.
- Dialyse
- un traitement d'une maladie du rein qui enlève les déchets du sang. Utilisée lorsque les reins ne peuvent plus remplir leur fonction normale d'élimination des déchets (aussi appelé hémodialyse).
- Don de sang autologue
- un don préalable et la conservation du propre sang du patient quelques semaines avant une chirurgie élective. De cette façon, si le patient a besoin d'une transfusion durant la chirurgie, il peut recevoir son propre sang et non pas celui de quelqu'un d'autre.
E
- Échographie
- examen non invasif et non douloureux permettant d'examiner les organes mous. Il utilise les ondes du son plutôt que les rayons de la lumière. Les échographies de la cavité abdominale sont une façon d'examiner le volume et l'état du foie.
- Enzyme
- une protéine cellulaire dont la forme lui permet de retenir plusieurs autres molécules très près les unes des autres. De cette façon, les enzymes peuvent provoquer des réactions chimiques dans d'autres substances sans grande dépense d'énergie et sans être elles-mêmes modifiées. Une enzyme agit fondamentalement comme un catalyseur.
- Espace de Disse
- zone d'échange entre le sang circulant et les hépatocytes, située entre les hépatocytes d'une part et les capillaires sinusoïdes d'autre part.
- Essai clinique
- une étude scientifiquement contrôlée effectuée chez des sujets humains pour examiner l'efficacité, l'innocuité et la posologie idéale d'un nouveau médicament ou traitement.
- Etats prothrombotiques
- anomalie favorisant la formation de thrombi. Les états prothrombotiques (ou thrombophilies) les plus fréquemment en cause dans les maladies vasculaires de foie sont acquis ou constitutionnels. Parmi les états acquis : les syndromes myéloprolifératifs primitifs, le syndrome des antiphospholipides, l'hémoglobinurie paroxystique nocturne, la maladie de Behcet, les maladies inflammatoires cryptogénétiques de l'intestin, la contraception orale oestroprogestative, la grossesse, les états inflammatoires sévères, et les états cancéreux. Parmi les états constitutionnels : le facteur V Leiden, la mutation du gène de la prothrombine, le déficit héréditaire en protéine C, en protéine S ou en antithrombine.
F
- Facteur V Leiden
- état pouvant être la cause d'une maladie vasculaire du foie : anomalie héréditaire du facteur V de la coagulation due à une mutation unique. Le facteur V est une des protéines sanguines nécessaire pour obtenir la formation d'un caillot par coagulation du sang. Cette mutation entraîne une résistance à la dégradation normale du Facteur V activé. Cette dégradation est nécessaire pour que l'activation de la coagulation du sang soit interrompue quand elle n'est plus justifiée. Le facteur V Leiden est une anomalie héréditaire très fréquente (5% de la population française). C'est un état prothrombotique faible : son association à d'autres états prothrombotiques est nécessaire pour que des thromboses surviennent.
- Fatigue
- sensation extrême de manque d'énergie.
- Fibrose
- la formation de tissus fibreux ou cicatrisation.
- Fibrose périsinusoïdale
- maladie vasculaire du foie : accumulation de fibres de collagène dans l'espace de Disse. Elle peut être responsable d'une hypertension portale. Elle est fréquente au cours des intoxications par la vitamine A.
- Fistule artério-portale
- maladie vasculaire du foie : trajet anormal faisant communiquer en permanence, une branche de l'artère hépatique, avec une branche de la veine porte. Les causes peuvent en être une malformation congénitale, un traumatisme, un geste chirurgical. Parfois, la fistule apparaît spontanée.
- Fistule artério-veineuse hépatique
- maladie vasculaire du foie : trajet anormal, faisant communiquer entre eux une branche de l'artère hépatique et une branche des veines hépatiques.
- Fulminant
- évolution rapide d'une maladie avec détérioration rapide.
G
- Gastro-intestinal
- se rapporte à l'estomac et aux intestins.
- Greffe du foie
- ou transplantation hépatique : intervention au cours de laquelle on remplace le foie malade par un foie sain reçu d'un donneur. Avant toute greffe, des examens spécifiques permettent de s'assurer de la compatibilité entre le donneur et le receveur. Dans le cas des maladies des vaisseaux du foie, la greffe concerne toujours un foie entier avec tout le système vasculaire.
H
- Hémochromatose
- une maladie caractérisée par une trop grande absorption de fer de l'intestin et l'excès de fer s'accumule dans divers organes. Le foie est le premier organe à conserver le fer mais lorsque sa capacité de stockage est épuisée, le fer peut s'accumuler dans le cœur, l'hypophyse ou ailleurs dans le corps. Si la maladie n'est pas traitée, les dommages au foie, au cœur et au pancréas peuvent éventuellement provoquer la mort.
- Hémoglobine
- composante des globules rouges qui transporte l'oxygène.
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- état pouvant être la cause d'une maladie vasculaire du foie : affection sanguine caractérisée par une mutation acquise (non héritée des parents), des précurseurs des cellules sanguines (cellules souches). Cette mutation détermine, une fragilité excessive des globules rouges (donnant une 'hyperhémolyse') mais aussi un fonctionnement défectueux des globules blancs (conduisant aux infections bactériennes récidivantes) et des plaquettes (qui ont une tendance excessive à former des thrombi). Le nom provient de l'élimination d'hémoglobine dans les urines au cours des crises de destruction des globules rouge. On ne comprend pas bien les mécanismes conduisant à l'état prothrombotique.
- Hémophilie
- une maladie héréditaire qui touche surtout les hommes et qui empêche le sang de coaguler normalement. Elle est traitée par des injections à vie d'une version synthétique du facteur de coagulation absent chez les personnes atteintes de la maladie. Le nouveau facteur recombiné de coagulation remplace le produit naturel qui a été extrait du sang des gens.
- Hépatite
- inflammation (ou gonflement) du foie.Elle peut être liée à une infection virale : hépatite A, hépatite B, hépatite C.
- Hépatite A
- une maladie du foie causée par le virus de l'hépatite A et transmise par l'eau et les aliments contaminés.
- Hépatite B
- une maladie du foie causée par le virus de l'hépatite B et transmise sexuellement ou par un contact sanguin direct avec le sang ou les liquides corporels d'une personne infectée.
- Hépatite C
- une maladie du foie causée par le virus de l'hépatite C (VHC) et transmise par un contact sanguin direct avec le sang d'une personne infectée.
- Hépatocyctes
- cellules du foie.
- Hépatomégalie
- augmentation du volume du foie.
- Hyperglycémie
- taux anormalement élevés de sucre dans le sang.
- Hyperplasie nodulaire régénérative
- maladie vasculaire du foie : transformation de la disposition microscopique des hépatocytes du parenchyme hépatique, qui forment des nodules (petites boules) là où ils formaient des travées (disposition en colonnes). A coté des zones nodulaires qui ont donné son nom à cette entité, il existe en fait des zones atrophiques. On a interprété cet ensemble comme une réaction à une inégalité de l'irrigation hépatique microscopique avec des zones mal irriguées qui s'atrophient et des zones bien irriguées, qui s'hypertrophient..
- Hypertension portale
- augmentation de la pression sanguine dans la veine porte supérieure à 10 mm de mercure, ou augmentation de la pression sanguine dans la veine porte à plus de 5 mm de mercure au dessus de la pression dans l'oreillette droite. Cette augmentation est toujours due à un bloc sur la circulation portale. Ce bloc (« obstacle peut être situé en amont du foie (bloc 'sous' ou 'pré' ou 'infra'- hépatique), en aval du foie (bloc 'sus' ou 'post' ou 'supra'-hépatique), ou dans le foie (bloc intra-hépatique).
- Hypertension portale non cirrhotique
- maladie vasculaire du foie : hypertension portale survenant en l'absence d'obstacle sur la veine porte et les veines hépatiques, en dehors de la cirrhose. Elle est associée à des affections ayant en commun une atteinte de la microcirculation entraînant une hétérogénéité de la perfusion hépatique. Hypertension portale idiopathique maladie vasculaire du foie.
hypertension portale en l'absence d'obstacle décelable sur le veine porte et les veines hépatiques, en l'absence de cirrhose. Ce terme est parfois utilisé comme synonyme de 'bloc intrahépatique non cirrhotique'.
- Hypoglycémie
- taux anormalement bas de sucre dans le sang.
I
- Immunisation
- une injection d'un vaccin qui incite le corps à développer une immunité contre un certain virus ou une infection bactérienne.
- Immunité
- la résistance d'un corps aux effets d'un agent délétère, comme un virus. Une personne peut avoir développé une immunité à un virus mais pas à un autre.
- Immunodéficitaire
- terme utilisé pour décrire les personnes chez qui les taux naturels normaux d'immunité sont absents. Ceci peut inclure les personnes atteintes du VIH ou les personnes qui prennent des immunosuppresseurs (comme les greffés).
- Immunoglobuline
- un genre de protéine dans le plasma sanguin qui fournit une immunité contre certains virus comme l'hépatite A et l'hépatite B (aussi appelée gammaglobuline ou globuline immune).
- In vitro
- à l'extérieur du corps vivant et dans un environnement artificiel.
- In vivo
- à l'intérieur du corps vivant d'une plante ou d'un animal.
- Incidence
- le nombre de nouveaux cas d'une maladie survenant chez une population donnée durant une certaine période de temps.
- Infarctus veineux mésentérique
- maladie vasculaire du foie : nécrose hémorragique (« infarctus » ou « infarcissement » c'est-à-dire destruction d'un tissu avec infiltration par du sang) d'une portion d'intestin, en raison d'une obstruction de sa veine de drainage (veine mésentérique supérieure ou inférieure).
- Interféron
- une des quelques protéines antivirales qui modulent la réponse immune. L'interféron alpha (IFNa) est sécrété par une cellule infectée et renforce les défenses des cellules avoisinantes non infectées. Une version manufacturée de l'IFNa (marques de commerce : Roferon, Intron A) est un traitement approuvé par la DGPS pour le sarcome de Kaposi, le virus de l'hépatite B et le virus de l'hépatite C. L'interféron est également utilisé dans certains cas de syndromes myeloprolifératifs (trhombocytémie, maladie de Vaquez). Les effets secondaires sont variables et très divers.
- Interféron en séquence consensus
- un genre d'interféron synthétique qui peut être une option pour les personnes qui ne répondent pas à l'interféron seul.
- Interféron pégylé
- une forme d'interféron qui demeure dans le corps plus longtemps. L'interféron pégylé est créé en reliant des polymères à l'interféron. Ceci permet à l'interféron de devenir plus hydrosoluble et de demeurer plus longtemps à l'intérieur du corps, ce qui explique son activité rehaussée. Ceci diminue la fréquence des injections. L'interféron pégylé est présentement à l'étude pour homologation au Canada.
- Ischémie
- défaut d'irrigation sanguine.
J
- Jaunisse ou ictère
- décoloration jaune de la peau et des yeux résultant d'une accumulation de bilirubine dans le sang. Peut être un symptôme de plusieurs maladies du foie. Peut être également accompagné de prurit plus ou moins gênant.
K
L
- Lipides
- tout groupe de graisses hétérogènes et substances ressemblant aux graisses caractérisées par le fait qu'elles sont insolubles dans l'eau.
- Liquides corporels
- tout liquide dans le corps comme le sang, l'urine, la salive, les expectorations, les larmes, le sperme, le lait maternel ou les sécrétions vaginales.
M
- Maladie de Behcet
- état pouvant être la cause d'une maladie vasculaire du foie : affection inflammatoire, de cause inconnue, rare en Occident, mais fréquente en Turquie et en Afrique du Nord, pouvant atteindre différents organes (peau, tube digestif, œil, articulations). La thrombose de la veine cave y est très fréquente. On ne comprend pas bien le mécanisme de l'état prothrombotique.
- Maladie veino-occlusive
- maladie vasculaire du foie : pathologie résultant de l'obstruction concentrique non-thrombotique de la lumière des veinules hépatiques, en l'absence de lésion primitive ou de thrombose des veines hépatiques.
- Microcirculation hépatique
- portion du système circulatoire hépatique visible uniquement au microscope. Elle comprend les toutes petites ramifications des artères hépatiques (artérioles), celles de la veine porte veinules portales) et les capillaires sinusoïdes.
- Moelle osseuse
- elle se situe à l'intérieure de l'os. C'est le lieu où les cellules de sang sont formées (globules rouges, globules blancs, plaquettes).
- Mutation
- la capacité d'un virus de changer son revêtement extérieur ce qui lui permet par conséquent de ne pas être reconnu et attaqué par les anticorps.
- Mutation du gène de la prothrombine
- état pouvant être la cause d'une maladie vasculaire du foie : anomalie héréditaire du gène de la prothrombine ('facteur II de la coagulation') due à une mutation unique. La prothrombine est une des protéines sanguines nécessaire pour obtenir la formation d'un caillot par coagulation du sang. Cette mutation entraîne une augmentation de la quantité de prothrombine présente en circulation. La mutation du gène de la prothrombine est une anomalie héréditaire très fréquente (2% de la population française). C'est un état prothrombotique faible : son association à d'autres états prothrombotiques est nécessaire pour que des thromboses surviennent.
N
- Nausée
- mal au cœur et envie de vomir.
O
- Œdème
- accumulation anormale de liquide dans vos bras, vos mains, vos jambes, vos pieds et votre visage.
- Œsophage
- un tube revêtu de muscles allant de votre gorge à votre estomac.
P
- Péliose hépatique (peliosis hepatis)
- maladie vasculaire du foie : formation de cavités sanguines de taille variable (1mm à plusieurs cm), bordées par des hépatocytes, en rapport avec la dilatation inhomogène des sinusoïdes hépatiques, pouvant aboutir à la formation de véritables « lacs sanguins ». Une péliose peut être présente dans de multiples situations : infections (tuberculose, pyélonéphrite, maladie des griffes du chat), médicaments (azathioprime, androgènes,..), tumeurs, etc.
- Période d'incubation
- le temps qu'il faut au virus pour développer suffisamment de copies de lui-même dans un corps avant que les symptômes et les signes de la maladie se manifestent, et avant qu'il puisse être décelé par des tests sanguins.
- Plaquette
- fragments des cellules de sang qui sont nécessaires à la coagulation du sang. Les plaquettes sont libérées lorsqu'un vaisseau sanguin est endommagé. En formant des caillots, elles arrêtent l'écoulement de sang du vaisseau sanguin endommagé.
- Plexus péri-biliaire
- réseau d'artérioles et de capillaires, issue des artères hépatiques, et qui, placées au contact des voies biliaires, irriguent celles-ci.
- Polymérase
- n'importe laquelle des nombreuses enzymes qui catalysent la formation d'ADN ou d'ARN en utilisant l'ADN ou l'ARN pré-existant comme matrice (modèle).
- Porphyrie
- incapacité des cellules de convertir les porphyrines en hème de façon normale. Les porphyrines sont des composés chimiques qui sont les premières étapes vers la formation du hème chez les humains et du chlorophylle dans les plantes.
- Porteur
- une personne qui a un virus dans son système mais qui ne présente pas nécessairement de symptômes ni de signes de la maladie. Cette personne peut cependant transmettre le virus à d'autres et les rendre malades.
- Pronostic
- prévision de l'issue probable d'une maladie.
- Prothrombotique
- voir Etats prothombotiques
- Prurit
- démangeaison.
Q
R
- Rate
- organe situé dans la portion supérieure de la cavité abdominale du côté gauche. La rate décompose les cellules du sang dont les globules rouges et libère l'hémoglobine que le foie convertit ensuite en bilirubine. De plus, la rate effectue plusieurs autres fonctions importantes.
S
- Scanner ou tomodensitométrie
- examen non invasif et non douloureux de type radiographie tridimensionnelle. Il est utilisée pour examiner les organes mous du corps comme le foie. Il nécessite le plus souvent l'injection d'un produit permettant de faire apparaître les vaisseaux sanguins : l'iode.
- Scintigraphie
- un test spécial qui marque les cellules de sang à l'aide d'un produit radio-actif afin de pouvoir les suivre pendant leur déplacement dans le corps.
- Sclérose hépatoportale
- maladie vasculaire du foie : rétrécissement fibreux des veines portes et de leurs branches intrahépatiques, associé à des septa fibreux développés à partir des espaces portes. Ce terme est pratiquement synonyme de Veinopathie portale oblitérante.
- Septum (pluriel Septa) Fibreux
- prolongement anormal d'éléments fibreux normaux ('tissu conjonctif ' hépatique), sous la forme de cloisons fibreuses. Ces cloisons perturbent l'organisation de la charpente ('architecture') hépatique. Leur cause est soit une inflammation hépatique prolongée, soit une obstruction vasculaire hépatique. Les septa fibreux sont donc à la fois la cause et la conséquence d'une atteinte de la microcirculation hépatique.
- Séroconversion
- développement d'anticorps à un antigène particulier.
- Shunt porto cave congénital
- maladie vasculaire du foie : passage de sang, à la faveur d'une communication anormale, entre une veine d'origine portale et une veine d'origine cave, existant depuis la naissance.
- Splénomégalie
- augmentation du volume de la rate. Cette accroissement est souvent lié par un fonctionnement trop important, lié au grand nombre de cellules à décomposer dans le cas de syndromes myeloprolifératifs.
- Stéatorrhée
- absorption diminuée des graisses de la diète résultant en leur passage dans l'intestin distal ce qui entraîne des selles malodorantes et flottantes ; peut être causée par une déficience en sels biliaires.
- Stéroïde
- un membre d'une grande classe de molécules lipidiques structurellement semblables. Les différentes classes de stéroïdes effectuent des fonctions différentes. Les stéroïdes anti-inflammatoires peuvent diminuer l'enflure, la douleur et l'inflammation.
- Syndrome d'obstruction sinusoïdale
- maladie vasculaire du foie : affection caractérisée par une lésion des cellules endothéliales des capillaires sinusoïdes, d'origine toxique, aboutissant à leur nécrose, leur décollement, et leur transport passif vers la paroi des petites veines hépatiques où elles se bloquent. Les principaux agents responsables sont les rayons ionisants, la chimiothérapie anticancéreuse, la préparation à la greffe de moelle osseuse, et des substances d'origine végétales (alcaloïdes de la pyrrolizidine).
- Syndrome de Budd-Chiari
- maladie vasculaire du foie : ensemble des conséquences d'une obstruction du drainage veineux hépatique, quel que soit le siège de l'obstacle, des veinules hépatiques jusqu'à la partie terminale de la veine cave inférieure, et quelle que soit la cause de l'obstruction. Par convention, on exclut du syndrome de Budd-Chiari, la maladie veino-occlusive (ou syndrome d'obstruction sinusoïdale), où l'atteinte initiale porte sur la cellule endothéliale des capillaires sinusoïdes hépatiques, et non pas sur le système des veines hépatiques, contrairement à l'interprétation initiale. On classifie le syndrome de Budd-Chiari en syndrome de Budd-Chiari primitif ou secondaire. Le syndrome de Budd-Chiari primitif est la conséquence d'une obstruction d'origine veineuse (endoluminale ou pariétale). Le plus souvent, il s'agit d'une thrombose veineuse, plus rarement d'une membrane (sténose localisée) ou d'une sténose plus étendue. Le syndrome de Budd-Chiari secondaire est défini par une obstruction par du matériel d'origine extravasculaire (tumeur, parasite) ou par une compression extrinsèque. Le syndrome de Budd-Chiari primitif est expliqué par la présence d'états prothrombotiques.
- Syndrome des antiphospholipides
- état pouvant être la cause d'une maladie vasculaire du foie : affection caractérisée par des auto-anticorps dirigés contre des protéines entrant en liaison avec des phospholipides, et par des thromboses veineuses ou artérielles, ou par des interruptions spontanées tardives de grossesse à répétition. La cause de ce syndrome et le mécanisme de l'état prothrombotique ne sont pas connus.
- Syndrome du côlon irritable
- (côlon spasmodique) un trouble de la motilité touchant tout le tractus gastro-intestinal causant divers degrés de douleur abdominale, de la constipation et/ou de la diarrhée et du gonflement abdominal.
- Syndromes myéloprolifératifs primitifs
- état pouvant être la cause d'une maladie vasculaire du foie : affection caractérisée par une perturbation de la régulation des cellules sanguines et aboutissant à la production excessives de globules rouges, de globules blancs, et /ou de plaquettes. La plupart de ces syndromes sont dus à une mutation acquise (non héritée des parents) d'une protéine appelée JAK2. Cette protéine est chargée de transmettre, dans les précurseurs des cellules sanguines (cellules souches), le message de production ou d'arrêt de production des cellules sanguines. La mutation conduit à un message de production permanente (la 'myeloprolifération'). On ne comprend toujours pas bien pourquoi les syndromes myéloprolifératifs primitifs sont des états prothrombotiques. Les syndromes myéloprolifératifs primitifs comprennent la maladie de Vaquez, la thrombocythémie essentielle, et la myélofibrose avec métaplasie myéloïde.
- Système immun
- mécanisme naturel de défense du corps qui diminue la susceptibilité à une maladie.
- Système porte
- ensemble des veines prenant leur origine dans la rate, le pancréas, ou le tube digestif et aboutissant au foie. Ce système veineux est très particulier dans l'organisme. Les autres systèmes veineux se terminent tous dans le cœur. Le système porte est donc branché à ses deux extrémités sur un système ramifié connecté à des capillaires. En amont, il s'agit des capillaires de la rate, du pancréas et du tube digestif. En aval, il s'agit des capillaires sinusoïdes hépatiques. On distingue dans ce système (a) les racines de la veine porte : veine mésentérique supérieure, veine mésentérique inférieure, veine splénique qui convergent pour constituer le tronc de la veine porte ; et les branches de la veine porte (droite et gauche), qui divergent pour se ramifier dans le foie. Le système porte s'ajoute donc à l'artère hépatique pour irriguer le foie.
T
- Tératogénécité
- qui a tendance à produire des malformations congénitales. Certains médicaments, incluant la ribavirine ou l'hydréa, peuvent être tératogènes.
- Thrombose
- entité caractérisée par la formation d'un thrombus ou de ses séquelles. L'évolution d'un thrombus peut se faire, en effet, vers sa dissolution, ou vers son organisation en un tissu fibreux cicatriciel rétractile. Cette affection est généralement due à un état prothrombotique.
- Thrombose de l'artère hépatique
- maladie vasculaire du foie : mécanisme résultant en la formation d'un thrombus dans la lumière de l'artère hépatique. Cette affection est généralement due à un état prothrombotique.
- Thrombose de la veine mésentérique supérieure
- maladie vasculaire du foie : mécanisme résultant en la formation d'un thrombus dans la lumière de la veine mésentérique supérieure. Cette affection est généralement due à un état prothrombotique.
- Thrombose de la veine splénique
- maladie vasculaire du foie : mécanisme résultant en la formation d'un thrombus dans la lumière de la veine splénique. Cette affection est généralement due à un état prothrombotique.
- Thrombose des veines hépatiques
- maladie vasculaire du foie : mécanisme résultant en la formation d'un thrombus dans la lumière des veines hépatiques. Ce terme est synonyme de celui de syndrome de Budd-Chiari primitif. Cette affection est généralement due à un état prothrombotique.
- Thrombose portale
- maladie vasculaire du foie : mécanisme résultant en la formation d'un thrombus dans la lumière du tronc de la veine porte ou de ses branches droite ou gauche. Cette affection est généralement due à un état prothrombotique.
- Thrombus (pluriel Thrombi)
- Matériel solide, se formant à partir des éléments du sang (plaquettes et fibrine). La fonction naturelle d'un thrombus est d'obstruer une brèche dans le système vasculaire. Dans des circonstances anormales, un thrombus se forme en l'absence de brèche vasculaire. Il obstrue alors la lumière du vaisseau, ce qui a pour conséquence de gêner ou d'interrompre la circulation du sang dans ce vaisseau.
- Transplantation hépatique
- ou Greffe du foie : intervention au cours de laquelle on remplace le foie malade par un foie sain reçu d'un donneur. Avant toute greffe, des examens spécifiques permettent de s'assurer de la compatibilité entre le donneur et le receveur. Dans le cas des maladies des vaisseaux du foie, la greffe concerne toujours un foie entier avec tout le système vasculaire.
U
V
- Veine mésentérique supérieure
- tronc veineux drainant les viscères abdominaux, s'abouchant dans la veine porte.
- Veine porte
- volumineux tronc veineux drainant vers le foie le sang des viscères abdominaux, formé derrière le pancréas par la réunion des veines spléniques et mésentériques supérieures, parfois réunies en un tronc spléno-mésaraïque, se termine dans le hile du foie pour se diviser en 2 branches droite et gauche.
- Veinopathie portale oblitérante
- maladie vasculaire du foie : lésion des veinules portales aboutissant à leur obstruction. Ces lésions sont souvent associées à des septa fibreux, à une dilatation sinusoïdale, et à une hyperplasie nodulaire régénérative. Les causes connues sont l'exposition à certains toxiques (arsenic, monomère de chlorure de vinyle, sulfate de thorium) et certains états prothrombotiques. Les conséquences se résument à une hypertension portale, habituellement sans retentissement sur les fonctions hépatiques.
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